Nos responsabilités

Envers chaque acteur de l'écosystème Lucine

Nous sommes responsables envers les professionnels de santé, les patients, leurs familles et tous ceux qui utilisent nos produits et nos services.

La qualité est notre priorité constante pour assurer un service optimal.

Nous sommes responsables envers nos employés.

Chez Lucine, nous offrons un environnement dans lequel les richesses de chaque individu sont reconnues. Nous privilégions le soutien pour garder un équilibre entre carrière et vie personnelle.

Nous sommes responsables envers les communautés dans lesquelles nous vivons et travaillons.

Chez Lucine nous nous efforçons de protéger l’environnement, favoriser les œuvres sociales et contribuer au progrès de la société.

Nous sommes responsables envers les entreprises et partenaires qui soutiennent notre société.

Nous travaillons pour faire progresser les idées nouvelles et pour développer des programmes de recherche. Dans ce contexte d’innovation, Lucine agit pour assurer aux actionnaires un juste revenu de leurs investissements.

Protection des données

Le cabinet BRM Avocats nous accompagne dans le respect du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), la protection et transparence des informations de l’utilisateur.

Législation de santé

Notre programme de recherche est déposé à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM).

Notre programme est également développé après l’approbation d’un prototype par le Comité de Protection des Personnes (CPP) en respect de la loi Jardé.

Ethique & qualité

Chaque projet est systématiquement accompagné par un comité éthique ad hoc indépendant, pluridisciplinaire et représentatif (patients, aidants, paramédicaux, médicaux et scientifiques).

Un Système de Management de la Qualité (SMQ) est en place pour les phases de conception, de production et de distribution des produits Lucine.

Chaque produit mis sur le marché sera étiqueté Dispositif Médical (DM) de classe II et aura réalisé au moins 2 études pilotes et 2 études cliniques de validation.

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